Врачи в Бурятии спасли ребёнка с редким и смертельно опасным синдромом Лайелла

Врачи в Бурятии спасли ребёнка с редким и смертельно опасным синдромом Лайелла

В Детскую республиканскую клиническую больницу в Улан-Удэ поступил ребёнок в критическом состоянии: всё тело было покрыто сыпью, опухли губы и горло, мучили боли в глазах. Совместный консилиум врачей поставил редкий диагноз токсический эпидермальный некролиз, или синдром Лайелла, рассказали в ДРКБ.

При этом заболевании кожа сильно повреждается, напоминает глубокий ожог и начинает отслаиваться. Чаще всего болезнь провоцируют лекарства, однако родители утверждали, что ребёнок не принимал никаких препаратов лишь за неделю до этого его беспокоил сухой кашель.

Чтобы остановить разрушение тканей, врачи провели два сеанса плазмафереза и одну процедуру высокотехнологичной каскадной фильтрации экстренной очистки крови. Кроме того ребёнку назначили гормоны и антибиотики, сделали переливание компонентов крови.